47 xxy染色體異常

一、47XXY性染色體異常造成先天性睪丸發育不全: 異常的47 XXY染色體: A.如何診斷: 對於疑似患者,抽取其血液,將血液內的淋巴球分離出,加上培養液培養,然後觀察淋巴球細胞核內的染色體數目並加以排列。染色體是位在細胞核內的條狀物質,是遺傳基因的載體,人類的膚色、身高、智力等均

克氏症候群(Klinefelter’s syndrome)或稱XXY、47XXY症候群、俗稱次雄性症候群,是一系列由於男性有兩條或兩條以上的X染色體所導致的疾病[1]。該疾病的主要特徵是不孕[1]。通常症狀都很輕微,甚至許多患者根本不知道他們患有該病。 有些時候症狀會非常顯著

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10/8/2011 · 8月4日得知報告,我的小baby染色體異常,一般正常是46個,我的baby是47個,最後一對性染色體多了一個x 為xxy,俗稱的「克氏症」,男性女性化,醫生說,剛生出來會跟一般小孩沒兩樣,但是會有發展遲緩、學習障礙等現象,

我的寶寶染色體異常47XXY,求救有類似經驗的媽咪們? 28/4/2016
染色體異常 47,XXX – BabyHome親子討論區 11/4/2016
染色體異常的小孩,有哪位媽咪家裡有呢?(47,xyy)or(47,xxx) 30/4/2014

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9/12/2016 · 某患者,男,22歲,臨床症狀為少精弱精,先天性睪丸發育不全。主任醫生高度懷疑患者存在性染色體異常,遂送至安諾優達進行NGS染色體異常檢測。檢測結果發現患者為Klinefelter綜合徵患者,核型為47,XXY,檢測結果如下圖所示。

從4/30拿到羊膜穿刺的報告, 發現我肚子兩隻的染色體都有異常(47,XXX) 正常男生是46XY, 正常女生 在寶寶染色體異常的部分,建議可以找禾馨的蘇怡寧醫師跟台大的施景中醫師, 他們都會很熱心的幫我們這些著急的媽媽解疑惑的